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舒利迭以联合用药形式(支气管扩张剂和吸入皮质激素),用于可逆性阻塞性气道疾病的常规治疗,包括成人和儿童哮喘。这可包括: 1.接受有效维持剂量的长效β2-激动剂和吸入型皮激素治疗的患者。 2.目前使用吸入型皮质激素治疗但仍有症状的患者。 3.接受支气管扩张剂常规治疗但仍然需要吸入型皮质激素的患者。
生产企业:Glaxo Wellcome Production
通用名称:替卡松吸入粉雾剂
品牌名称:沙美特罗
批准文号:注册证号H20150323(前往国家药品监督管理局查看)
用法用量:和
功能主治: 支气管扩张
主要成份:本品为复方制剂,其组分为:沙美特罗(以昔萘酸盐形式)和丙酸氟替卡松。
用法用量:和
性状:本品为白色或类白色的微粉,密封在铝箔条内。该铝箔条缠绕在一模制的塑料装置中,这种给药装置称为准纳器®。患者通过准纳器®吸嘴吸入药物。
温馨提示:部分商品说明书更换频繁,请以商品实物为准
请仔细阅读以沙美特罗 替卡松吸入粉雾剂说明书并按照说明使用或在医生与药师指导下购买和使用。
【通用名称】 | 替卡松吸入粉雾剂 |
【药品名称】 | 沙美特罗 替卡松吸入粉雾剂 |
【主要成份】 | 本品为复方制剂,其组分为:沙美特罗(以昔萘酸盐形式)和丙酸氟替卡松。 |
【功能主治】 | 舒利迭以联合用药形式(支气管扩张剂和吸入皮质激素),用于可逆性阻塞性气道疾病的常规治疗,包括成人和儿童哮喘。这可包括: 1.接受有效维持剂量的长效β2-激动剂和吸入型皮激素治疗的患者。 2.目前使用吸入型皮质激素治疗但仍有症状的患者。 3.接受支气管扩张剂常规治疗但仍然需要吸入型皮质激素的患者。 |
【用法用量】 | 和 |
【性状】 | 本品为白色或类白色的微粉,密封在铝箔条内。该铝箔条缠绕在一模制的塑料装置中,这种给药装置称为准纳器®。患者通过准纳器®吸嘴吸入药物。 |
【不良反应】 | 详见说明书。 |
【用药禁忌】 | 对本品中任何活性成分或赋形剂有过敏史者禁用。本品中含乳糖,对乳糖及牛奶过敏的患者禁用本品。 |
【注意事项】 | 。 |
【相互作用】 | 1.患可逆性阻塞性气道疾病的病人,除非迫不得已,应避免使用选择性及非选择性β-阻滞剂。 2.由于在吸入剂量下达到的血浆浓度非常低,所以临床显著意义的药物相互作用不可能出现。在同时使用已知的强效CYP3A4抑制剂时(如迭康唑和ritonavir),应注意由于使用丙酸氟替卡松造成系统暴露增加的可能性。 |
【贮藏条件】 | 于30℃以下。 |
【批准文号】 | 注册证号H20150323 |
【生产企业】 |
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沙美特罗替卡松粉吸入剂
舒利迭以联合用药形式(支气管扩张剂和吸入皮质激素),用于可逆性阻塞性气道疾病的常规治疗,包括成人和儿童哮喘。这可包括:1.接受有效维持剂量的长效β2-激动剂和吸入型皮激素治疗的患者等。
沙美特罗替卡松吸入气雾剂
适用于对哮喘进行常规治疗的患者的联合用药,详见说明书。
沙美特罗替卡松吸入粉雾剂
哮喘:本品用于可逆性气道阻塞性气道疾病的规律治疗,包括成人和儿童哮喘。慢性阻塞性肺炎疾病患者,包括慢性支气管炎及肺气肿的常规治疗。详见说明书。
沙美特罗替卡松吸入粉雾剂
本品用于可逆性气道阻塞性气道疾病的规律治疗,包括成人和儿童哮喘。详见说明书。
沙美特罗替卡松吸入粉雾剂
舒利迭以联合用药形式,用于可逆性阻塞性气道疾病的常规治疗,包括成人和儿童哮喘。这可包括: 接受有效维持剂量的长效β受体激动剂和吸入性皮质激素治疗的患者。 目前使用吸入性皮质激素治疗但仍有症状的患者。 接受支气管扩张剂规则治疗但仍然需要吸入性皮质激素的患者。 注:本品对50μg/100μg规格不适用于患有重度哮喘的成人和儿童患者。
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