双嘧达莫片的不良反应是什么？

双嘧达莫片的作用机制可能为抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷，治疗浓度（0.5～1.9μg/dl）时该抑制作用成剂量依赖性。那么，双嘧达莫片的不良反应是什么？双嘧达莫片可以抑制血小扳聚集，高浓度（50μg/ml）可抑制血小板释放。双嘧达莫片可以抑制血栓烷素A2（TXA2）形成，TXA2是血小板活性的强力激动剂。双嘧达莫片的主要成份是双嘧达莫。化学名称为：2,2′,2&pr

双嘧达莫片的作用机制是怎样的？

双嘧达莫片为肠溶衣与薄膜衣的双层包衣片，内层含阿司匹林，外层含双嘧达莫，主要用于抗血小板聚集，用于预防血栓形成。那么，双嘧达莫片的作用机制是怎样的？双嘧达莫片作用机制可能为：(1)抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷，治疗浓度(0.5～1.9μg/dl)时该抑制作用成剂量依赖性。局部腺苷浓度增高，作用于血小板的A2受体，刺激腺苷酸环化酶，使血小板内环磷酸腺苷(cAMP)增多。通过这一途径，血

双嘧达莫片会引起外周血管扩张吗？

双嘧达莫片用于预防血栓形成。主要成份为双嘧达莫。化学名：2，2′，2″，2″′-［4，8-二哌啶基嘧啶并［5，4-d］嘧啶-2，6-二基］双次氮。对本品过敏患者禁用。那么，双嘧达莫片会引起外周血管扩张吗？双嘧达莫

双嘧达莫片的注意事项是怎样的？

双嘧达莫片为糖衣片，除去糖衣后显黄色。用于预防血栓形成。主要成份为双嘧达莫。对本品过敏患者禁用。那么，双嘧达莫片的注意事项是怎样的？双嘧达莫片为肠溶衣与薄膜衣的双层包衣片，内层含阿司匹林，外层含双嘧达莫。口服，一次1-2片，一日三次，饭前一小时服用，或遵医嘱。

双嘧达莫片在网上买质量安全吗？

双嘧达莫片口服吸收迅速，平均达峰浓度时间约75分钟，血浆半衰期为2～3小时。与血浆蛋白结合率高。在肝内代谢，与葡萄糖醛酸结合，从胆汁排泌。那么，双嘧达莫片在网上买质量安全吗？双嘧达莫片作用机制可能为1.抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷，治疗浓度(0.5～1

双嘧达莫片的药物相互作用是什么的？

双嘧达莫片的主要成份是双嘧达莫。化学名称为：2,2′,2′′,2′′′[(4,8-二哌啶基嘧啶并[5,4-d]嘧啶-2,6二基)双次氮基]-四乙醇。那么，双嘧达莫片的药物相互作用是什么的？

双嘧达莫片与肝素合用是怎样呢？

双嘧达莫片为糖衣片，除去糖衣后显黄色。主要成份为双嘧达莫。化学名：2，2′，2″，2″′-［4，8-二哌啶基嘧啶并［5，4-d］嘧啶-2，6-二基］双次氮。对本品过敏患者禁用。那么，双嘧达莫片与肝素合用是怎样呢？双嘧达莫片在人观察到相同的血流动力学效应。但急性静脉给药可使狭窄冠脉远端局部心肌灌注减少。双嘧达莫片在小鼠111周和大鼠128～142周口服...

双嘧达莫片的药理毒理是什么样的？

双嘧达莫片可以抑制血小扳聚集，高浓度（50μg/ml）可抑制血小板释放。双嘧达莫片可以抑制血栓烷素A2（TXA2）形成，TXA2是血小板活性的强力激动剂。那么，双嘧达莫片的药理毒理是什么？双嘧达莫片的局部腺苷浓度增高，双嘧达莫片作用于血小板的A2受体，刺激腺苷酸环化酶，使血小板内环磷酸腺苷（cAMP）增多。双嘧达莫片的主要成份是双嘧达莫。化学名称为：2,2′,2′&p...

双嘧达莫片用于预防血栓形成的用量是怎样呢？

双嘧达莫片用于抗血小板聚集，主要成份为双嘧达莫。化学名：2，2′，2″，2″′-［4，8-二哌啶基嘧啶并［5，4-d］嘧啶-2，6-二基］双次氮。那么，双嘧达莫片用于预防血栓形成的用量是怎样呢？双嘧达莫片口服吸收迅速，双嘧达莫片的平均达峰浓度时间约75分钟，双嘧达莫片的血浆半衰期为2～3小时。双嘧达莫片与血浆蛋白结合率高。双嘧达莫片在肝内代谢，双嘧达...

双嘧达莫片与阿司匹林合用是怎样呢？

双嘧达莫片为糖衣片，除去糖衣后显黄色。主要成份为双嘧达莫。对本品过敏患者禁用。那么，双嘧达莫片与阿司匹林合用是怎样呢？双嘧达莫片在人观察到相同的血流动力学效应。但急性静脉给药可使狭窄冠脉远端局部心肌灌注减少。双嘧达莫片在小鼠111周和大鼠128～142周口服试验中，8、25和75mg/kg（1、3.1和9.4倍于人每日最大推荐剂量）双嘧达莫片未产生明显致癌效应。双嘧达莫片的致突变试验的结果为阴性。...

双嘧达莫片的不良反应及禁忌是什么？

双嘧达莫片能抑制各种组织中的磷酸二酯酶(PDE)。治疗浓度抑制环磷酸鸟苷磷酸二酸酶(cGMP-PDE)，对cAMP-PDE的抑制作用弱，因而强化内皮舒张因子(EDRF)引起的cGMP浓度增高。那么，双嘧达莫片的不良反应及禁忌是什么？本品的不良反应是：治疗剂量时不良反应轻而短暂长期服用最初的副作用多消...