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    北海康成医药

    海芮思 艾度硫酸酯酶β注射液
    海芮思 艾度硫酸酯酶β注射液
    处方药

    海芮思 艾度硫酸酯酶β注射液

    用于确诊的黏多糖贮积症Ⅱ型(MPS Ⅱ,亨特综合征)患者的酶替代治疗。本品尚未在38个月龄以下儿童中开展临床试验。

    生产企业:北海康成(北京)医药科技有限公司

    通用名称:艾度硫酸酯酶β注射液

    品牌名称:海芮思

    批准文号:国药准字SJ20200022(前往国家药品监督管理局查看)

    用法用量:1.推荐剂量 Hunterase的推荐剂量方案为0.5mg/kg体重,每周一次静脉输注。Hunterase是一种静脉注射浓缩液,使用前须采用100 mL 0.9%氯化钠注射液稀释。每瓶Hunterase含2.0 mg/mL艾度硫酸酯酶β蛋白溶液(6.0 mg),可抽取体积为3.0 mL,仅供一次性使用。 建议使用配备0.2微米(um)过滤器的输液器。 应在1-3小时内完成总体积输注。如果发生输液反应,患者可能需要延长输注时间,但是,输注时间不应超过8小时。在输注开始前15分钟内,初始输注速率应为8 mL/hr。如果输注的耐受性良好,可每15分钟增加8 mL/hr,以在规定时间内给予全部药液量。但是,输注速率不得超过100 mL/hr。如果发生输液反应,根据临床判断,可以减慢输注速率和/或暂停输注,或停止输注。Hunterase不应在输液管内与其他产品同时进行输注。 2.制备和给药说明 使用无菌技术,Hunterase应由专业医护人员进行制备和给药。 根据患者的体重和0.5mg/kg推荐剂量确定应给予的Hunterase总体积和所需药瓶数量。 患者体重(kg) x0.5 mg/kg Hunterase ÷2 mg/mL= Hunterase总体积(mL) Hunterase总体积(mL) ÷3mL/瓶= (药瓶)总数 (四舍五入以确定应抽取的Hunterase总体积所需的整瓶数量。) 目视检查每个小瓶。Hunterase 是-种澄清至轻微乳光、无色溶液。如果小瓶内溶液存在变色情况或颗粒物质,请勿使用该溶液。请勿摇晃Hunterase. 使用100 mL 0.9%氯化钠注射液稀释计算的Hunterase 总体积。稀释后,应轻轻混合输液袋内的溶液,但勿摇晃。如果稀释溶液在制备后8小时内未使用或冷藏,则应将其丢弃。稀释溶液可在冷藏条件下最长储存48小时。

    功能主治: 黏多糖贮积症Ⅱ型 黏多糖贮积症 亨特综合征

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    温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

    海芮思 艾度硫酸酯酶β注射液-视频科普

    宝宝可以做腺样体切除术吗

    宝宝可以做腺样体切除术吗

    宝宝能否做腺样体切除手术,主要考虑年龄因素,一般3~7岁的宝宝基本可耐受手术,可以做腺样体切除术。 腺样体肥大的治疗包括保守治疗和手术治疗。对于年龄3岁以内、症状较轻的患儿,可采取保守治疗,如用生理盐水冲洗鼻腔,采用抗感染药物治疗等。保守治疗无效的患儿,建议做腺样体切除手术,手术最佳时期为3~7岁。 如果患儿为男性,有反复扁桃体炎、呼吸道感染、中耳炎等病史,伴有面目粗陋、打鼾、阻塞性睡眠呼吸暂停等表现,则高度怀疑是黏多糖贮积症Ⅱ型。建议进行尿黏多糖颗粒检测和酶学检测,确诊后及早使用酶替代治疗药物。
    巩纯秀 巩纯秀 主任医师 内分泌遗传代谢科 首都医科大学附属北京儿童医院 三甲
    小孩语言智力发育迟缓怎么治疗

    小孩语言智力发育迟缓怎么治疗

    小孩语言智力发育迟缓的病因较多,治疗方法也不相同。 一、脑瘫,主要表现是运动功能障碍。目前尚无有效治疗方法,以康复训练为主;还可以对症使用药物治疗,如抗癫痫药物等。 二、唐氏综合征,主要表现为智力发育障碍、生长发育缓慢。目前没有有效的治疗方法,应对患儿进行长期耐心的教育,训练其掌握一定的工作和生活技能。 三、黏多糖贮积症Ⅱ型,是一种罕见遗传代谢病。当累及神经系统时,会出现智力低下、发育迟缓等症状;还常伴有头大、浓眉、宽鼻等症状。应尽早进行尿黏多糖颗粒检测和酶学检测。明确诊断后使用酶替代治疗药物。
    巩纯秀 巩纯秀 主任医师 内分泌遗传代谢科 首都医科大学附属北京儿童医院 三甲
    小儿面部粗陋是怎么回事

    小儿面部粗陋是怎么回事

    小儿面部粗陋一般有两种说法: 第一种是单纯觉得小孩五官长相不好看,通常与遗传有关,不影响身体健康、生长发育和寿命。 第二种是疾病面容,属于病理性改变。表现为头大、前额突出、眉毛浓密、鼻梁低平、牙龈厚、短颈等。 如果家长发现孩子越长越丑,有上述表现,且既往经常发生呼吸道感染、扁桃体感染等,还可能出现打鼾、听力下降、发育迟缓等症状,应高度怀疑患有黏多糖贮积症Ⅱ型。应及时就医,通过做尿黏多糖颗粒和酶学检测确诊。临床上对该病常用的治疗方法有酶替代疗法。
    巩纯秀 巩纯秀 主任医师 内分泌遗传代谢科 首都医科大学附属北京儿童医院 三甲
    小男孩反复疝气怎么办

    小男孩反复疝气怎么办

    发生反复疝气,可依据患儿的自身状况,采取不同的治疗方法。 疝气复发程度相对较轻,患儿身体状况较差,一般建议患儿佩戴疝带局部加压,避免疝内容物反复突出于体表,同时叮嘱患儿避免过度用力。患儿身体状况较好,心肺功能良好,无手术禁忌,一般建议手术治疗,考虑传统的无张力疝修补术。 但是,如果小男孩出现反复疝气的同时,还比同龄孩子身材矮小、面部粗陋,同时伴有肝脾肿大、听力下降等症状,可能与黏多糖贮积症Ⅱ型有关。一定及早进行尿黏多糖颗粒检测和酶学检测,明确诊断。临床治疗以酶替代疗法为主。
    巩纯秀 巩纯秀 主任医师 内分泌遗传代谢科 首都医科大学附属北京儿童医院 三甲
    引起婴儿反复肚脐疝气的原因

    引起婴儿反复肚脐疝气的原因

    肚脐疝气又称为脐疝。新生儿脐疝的发生原因包括: 一、先天性脐疝:是由于胚胎早期脱出的肠曲未完全回缩到腹腔内造成,通常在新生儿出生时即可被发现。 二、脐周组织不够坚韧、各组织互相黏连不牢。 三、患有特殊疾病:如男性新生儿反复出现脐疝,可能与黏多糖贮积症Ⅱ型有关。对于黏多糖贮积症Ⅱ型高度怀疑者,应及时就诊,做尿黏多糖检测和酶学检测,如果检查结果为阳性,可明确诊断。临床常用的治疗方法有酶替代疗法,安全性和长期疗效都得到了广泛人群认证。
    巩纯秀 巩纯秀 主任医师 内分泌遗传代谢科 首都医科大学附属北京儿童医院 三甲
    婴儿蒙古斑是怎么形成的

    婴儿蒙古斑是怎么形成的

    蒙古斑是一种先天性皮肤黑色素细胞增生症,形成原因与遗传因素有关。正常大多数在一岁后开始逐渐消退,在童年时期消失,广泛异常分布的蒙古斑在黏多糖贮积症Ⅱ型患者中可经常见到。 黏多糖贮积症Ⅱ型是一种罕见病,属于X连锁隐性遗传病。除皮肤出现大片蒙古斑,还会出现面目粗陋、生长发育迟缓、疝气、复发性中耳炎等表现。 如果婴儿出现蒙古斑的同时,还存在以上某些症状,要及时去医院就诊,进行尿黏多糖颗粒检测和酶学检测。如果确诊为黏多糖贮积症Ⅱ型,需尽快接受治疗。
    巩纯秀 巩纯秀 主任医师 内分泌遗传代谢科 首都医科大学附属北京儿童医院 三甲
    小孩肝大是什么原因引起的

    小孩肝大是什么原因引起的

    肝大又称为肝肿大。小孩出现肝肿大的原因有很多,分为生理性因素和病理性因素: 一、生理性因素:新生儿的肝细胞及肝小叶分化不全,血管丰富,容易出现淤血性肿大。 二、病理性因素:常见的有肝炎、肝脏肿瘤、胆道闭锁、胆管结石、贫血、各种血液病等。如果患儿除了肝肿大外,还出现了骨骼畸形、关节僵硬、疝气、身材矮小、反复呼吸道感染、复发性中耳炎、听力下降、蒙古斑等症状,则有可能是患有黏多糖贮积症Ⅱ型。建议去儿童医院遗传代谢科就诊,通过尿黏多糖颗粒检测和酶学检测明确诊断。
    巩纯秀 巩纯秀 主任医师 内分泌遗传代谢科 首都医科大学附属北京儿童医院 三甲
    4岁孩子身高发育落后怎么办

    4岁孩子身高发育落后怎么办

    4岁孩子身高发育落后的原因有很多,主要有营养不良、内分泌疾病及其他遗传病等,不同病因导致的身高发育落后,治疗方法也不相同。 一、营养不良,通常会伴有面黄肌瘦、挑食等症状,可以去医院进行微量元素等相关检查,针对性的补充营养。 二、内分泌疾病。生长激素缺乏导致,在医生指导下补充激素替代治疗;甲状腺功能低下导致,在医生指导下服用改善甲状腺功能低下的药物。 三、遗传疾病:患有黏多糖贮积症Ⅱ型,这是一种溶酶体酶缺乏导致的遗传性代谢病,通过尿GAG检测和酶学检测可以明确诊断,临床上常用酶替代疗法治疗该病。
    陈晓波 陈晓波 主任医师 内分泌科 首都儿科研究所附属儿童医院 三甲
    孩子语言发育迟脾气大的原因

    孩子语言发育迟脾气大的原因

    语言发育迟缓又称为言语和语言障碍,主要与环境因素、药物因素及疾病因素有关。 一、环境因素:儿童在3岁以前生长的环境以及与父母之间的有效互动,都对儿童的语言发育有很大影响。 二、药物因素:抗生素、利尿药、抗肿瘤药若使用不当,都可能导致感音性耳聋,造成听力障碍,从而影响语言正常发育。 三、疾病因素:如脑瘫、听力障碍、智力障碍(唐氏综合征、黏多糖贮积症Ⅱ型等)、孤独症等多种疾病。其中黏多糖贮积症Ⅱ型是一种极为罕见的X连锁隐性遗传病,会累及多个器官系统,建议及时去医院做尿GAG检测和酶学检测,若结果为阳性,可以用酶替代疗法进行治疗。
    陈晓波 陈晓波 主任医师 内分泌科 首都儿科研究所附属儿童医院 三甲
    幼儿踮脚走路是发育迟缓的表现吗

    幼儿踮脚走路是发育迟缓的表现吗

    幼儿踮脚走路除了与发育迟缓有关外,还可能与幼儿步态发展、外伤、不良走路姿势等原因有关。 一、幼儿步态发展:1岁左右刚学会走路的孩子,当脚尖踮起时,小腿的肌肉会收缩,这是正常现象。 二、外伤:孩子的脚、腿或髋关节有骨折、擦伤等外伤,外伤恢复后步态也会恢复正常。 三、不良走路姿势:有些孩子会模仿别人或者鸭子等小动物的步态,家长应耐心教导。 四、发育迟缓:各种原因导致的幼儿发育迟缓、造成髋关节发育不良。 如果家长发现男性幼儿不仅踮脚走路,还伴有身材矮小、智力低下等情况,应高度怀疑是黏多糖贮积症Ⅱ型。
    陈晓波 陈晓波 主任医师 内分泌科 首都儿科研究所附属儿童医院 三甲

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