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    北海康成医药

    海芮思 艾度硫酸酯酶β注射液
    海芮思 艾度硫酸酯酶β注射液
    处方药

    海芮思 艾度硫酸酯酶β注射液

    用于确诊的黏多糖贮积症Ⅱ型(MPS Ⅱ,亨特综合征)患者的酶替代治疗。本品尚未在38个月龄以下儿童中开展临床试验。

    生产企业:北海康成(北京)医药科技有限公司

    通用名称:艾度硫酸酯酶β注射液

    品牌名称:海芮思

    批准文号:国药准字SJ20200022(前往国家药品监督管理局查看)

    用法用量:1.推荐剂量 Hunterase的推荐剂量方案为0.5mg/kg体重,每周一次静脉输注。Hunterase是一种静脉注射浓缩液,使用前须采用100 mL 0.9%氯化钠注射液稀释。每瓶Hunterase含2.0 mg/mL艾度硫酸酯酶β蛋白溶液(6.0 mg),可抽取体积为3.0 mL,仅供一次性使用。 建议使用配备0.2微米(um)过滤器的输液器。 应在1-3小时内完成总体积输注。如果发生输液反应,患者可能需要延长输注时间,但是,输注时间不应超过8小时。在输注开始前15分钟内,初始输注速率应为8 mL/hr。如果输注的耐受性良好,可每15分钟增加8 mL/hr,以在规定时间内给予全部药液量。但是,输注速率不得超过100 mL/hr。如果发生输液反应,根据临床判断,可以减慢输注速率和/或暂停输注,或停止输注。Hunterase不应在输液管内与其他产品同时进行输注。 2.制备和给药说明 使用无菌技术,Hunterase应由专业医护人员进行制备和给药。 根据患者的体重和0.5mg/kg推荐剂量确定应给予的Hunterase总体积和所需药瓶数量。 患者体重(kg) x0.5 mg/kg Hunterase ÷2 mg/mL= Hunterase总体积(mL) Hunterase总体积(mL) ÷3mL/瓶= (药瓶)总数 (四舍五入以确定应抽取的Hunterase总体积所需的整瓶数量。) 目视检查每个小瓶。Hunterase 是-种澄清至轻微乳光、无色溶液。如果小瓶内溶液存在变色情况或颗粒物质,请勿使用该溶液。请勿摇晃Hunterase. 使用100 mL 0.9%氯化钠注射液稀释计算的Hunterase 总体积。稀释后,应轻轻混合输液袋内的溶液,但勿摇晃。如果稀释溶液在制备后8小时内未使用或冷藏,则应将其丢弃。稀释溶液可在冷藏条件下最长储存48小时。

    功能主治: 黏多糖贮积症Ⅱ型 黏多糖贮积症 亨特综合征

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    温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

    海芮思 艾度硫酸酯酶β注射液-视频科普

    孩子语言发育迟脾气大的原因

    孩子语言发育迟脾气大的原因

    语言发育迟缓又称为言语和语言障碍,主要与环境因素、药物因素及疾病因素有关。 一、环境因素:儿童在3岁以前生长的环境以及与父母之间的有效互动,都对儿童的语言发育有很大影响。 二、药物因素:抗生素、利尿药、抗肿瘤药若使用不当,都可能导致感音性耳聋,造成听力障碍,从而影响语言正常发育。 三、疾病因素:如脑瘫、听力障碍、智力障碍(唐氏综合征、黏多糖贮积症Ⅱ型等)、孤独症等多种疾病。其中黏多糖贮积症Ⅱ型是一种极为罕见的X连锁隐性遗传病,会累及多个器官系统,建议及时去医院做尿GAG检测和酶学检测,若结果为阳性,可以用酶替代疗法进行治疗。
    陈晓波 陈晓波 主任医师 内分泌科 首都儿科研究所附属儿童医院 三甲
    幼儿踮脚走路是发育迟缓的表现吗

    幼儿踮脚走路是发育迟缓的表现吗

    幼儿踮脚走路除了与发育迟缓有关外,还可能与幼儿步态发展、外伤、不良走路姿势等原因有关。 一、幼儿步态发展:1岁左右刚学会走路的孩子,当脚尖踮起时,小腿的肌肉会收缩,这是正常现象。 二、外伤:孩子的脚、腿或髋关节有骨折、擦伤等外伤,外伤恢复后步态也会恢复正常。 三、不良走路姿势:有些孩子会模仿别人或者鸭子等小动物的步态,家长应耐心教导。 四、发育迟缓:各种原因导致的幼儿发育迟缓、造成髋关节发育不良。 如果家长发现男性幼儿不仅踮脚走路,还伴有身材矮小、智力低下等情况,应高度怀疑是黏多糖贮积症Ⅱ型。
    陈晓波 陈晓波 主任医师 内分泌科 首都儿科研究所附属儿童医院 三甲
    宝宝不自觉成爪形手正常吗

    宝宝不自觉成爪形手正常吗

    宝宝不自觉的形成爪形手属于不正常表现。导致爪形手的主要原因是尺神经损伤,尺神经损伤又分急性损伤和慢性损伤。 急性损伤包括手部、腕部、前臂、肘部和上臂的切割伤、机器伤等;还可能是肘关节脱位、肱骨内上髁骨折等损伤尺神经;也可能是手术中造成的尺神经损伤。 慢性损伤最常见于腕管综合征。如果男性宝宝出现爪形手、关节僵硬、有腕管综合征病史,就要警惕黏多糖贮积症Ⅱ型。应及时去医院做相应的检查明确疾病,确诊后,可采取酶替代疗法,补充体内缺失的酶,缓解疾病发展进度。
    陈晓波 陈晓波 主任医师 内分泌科 首都儿科研究所附属儿童医院 三甲
    小孩面容粗陋有哪些原因

    小孩面容粗陋有哪些原因

    小孩面容粗陋包括生理性原因和病理性原因。 第一、生理性原因:如果家长觉得孩子长相不好看,首先考虑是遗传等因素导致的单纯外观不优秀,这种情况是正常的生理现象,不属于病理性疾病。 第二、病理性原因:如果家长发现孩子越长越丑,表现为头大、前额突出、眉毛浓密等。并且孩子有反复呼吸道感染、扁桃体发炎或中耳炎病史,同时还出现打鼾、听力下降、生长发育缓慢等表现,应警惕孩子可能患有黏多糖贮积症Ⅱ型。建议及时通过尿GAG检测和酶学检测明确诊断。常用的治疗方法有酶替代疗法。
    陈晓波 陈晓波 主任医师 内分泌科 首都儿科研究所附属儿童医院 三甲

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