主要成份：本品主要成份盐酸文拉法辛C。
用法用量：口服。一次1粒，一日3次。
性状：本品为胶囊剂，内容物为白色粉末。
规格：12粒/盒
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请仔细阅读以奈平 盐酸文拉法辛胶囊说明书并按照说明使用或在医生与药师指导下购买和使用。
| 【通用名称】 | 盐酸文拉法辛胶囊 |
| 【药品名称】 | 奈平 盐酸文拉法辛胶囊 |
| 【主要成份】 | 本品主要成份盐酸文拉法辛C。 |
| 【功能主治】 | 本品用于抑郁症。 |
| 【用法用量】 | 口服。一次1粒，一日3次。 |
| 【性状】 | 本品为胶囊剂，内容物为白色粉末。 |
| 【不良反应】 | 可有胃肠道不适如恶心，厌食，腹泻等。亦可出现头痛，不安，无力，嗜睡，失眠，头晕或震颤等。少见不良反应有过敏性皮疹及性功能减退。可引起血压升高，且与剂量呈正相关。大剂量时可诱发癫痫。突然停药可见撤药综合症如失眠，焦虑，恶心，出汗，震颤，眩晕或感觉异常等。 |
| 【注意事项】 | 1. 闭角型青光眼、癫痫患者慎用。 2. 严重心脏疾患、高血压、甲状腺疾病、血液病患者慎用。 3. 肝肾功能不全者慎用或减少用量。 4. 用药过程中应监测血压，血压升高应减量或停药。 5. 停用时应逐渐减少剂量，已应用本品6周或更长时间者，应在2周内逐渐减量。 6. 患者出现有转向躁狂发作倾向时应立即停药。 7. 用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。 |
| 【相互作用】 | 1. 与选择性5-羟色胺再摄取抑制剂或与单胺氧化酶抑制剂合用时，可引起高血压、僵硬、肌阵挛、不自主运动、焦虑不安、意识障碍乃至昏迷和死亡。因此，在由一种药物转换为另一种药物治疗时，需7～14日的洗净期。 2. 与奎尼丁合用时，可使本品血药浓度升高。 3. 与β-受体阻滞剂普萘洛尔、美多洛尔、噻吗咯尔或与三环类抗抑郁药阿米替林、氯米帕明、丙咪嗪或与抗心律失常药普鲁帕酮，可待因和美沙芬等合用，可竞争性地抑制本品的代谢。 4. 与西米替丁合用时，可使本品清除率降低。 |
| 【规格】 | 12粒/盒 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20094040 |
| 【生产企业】 |
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