通常情况下，异常凝血酶原42μg/L，甲胎蛋白正常可能与遗传因素、维生素K缺乏、凝血因子缺陷等原因有关，可通过基因检测、使用药物的方式治疗。具体内容如下：
1.遗传因素：异常凝血酶原的正常水平是＜20μg/L，其值升高可能是遗传因素导致，如凝血酶原基因突变可能会导致凝血酶原水平升高，建议进行基因检测并制定相应的治疗方案。
2.维生素K缺乏：维生素K是凝血酶原合成和活化过程中的一个必需物质，其缺乏可以导致凝血酶原水平降低。可在医生指导下口服或注射维生素K1来治疗。
3.凝血因子缺陷：凝血因子是完成血液凝固的关键物质，凝血因子缺陷或遗传异常可以导致凝血酶原水平下降，需要进行补充因子剂量的治疗。
除以上相对常见原因外，还可能是其他因素导致的，如ACE抑制剂的使用、肝炎、肝硬化。需要指出的是，异常凝血酶原可能是一些疾病的表现，需要结合临床症状和其他检查结果进行全面评估。如果有疑虑，建议及时到医院进行医学检查和诊治。
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