马来酸依那普利片可预防症状性心力衰竭；对于无症状性左心室功能不全的患者，适用于延缓症状性心力衰竭的进展，减少心力衰竭引起的住院治疗；用于治疗原发性高血压和肾血管性高血压。那么，马来酸依那普利片的解释是什么呢？

马来酸依那普利是本产品的主要成分。

【成份】

化学名：N-[(S)-1-(乙氧基)-3-苯基丙基-L-丙氨酰-L-脯氨酸，(Z)-丁烯二酸盐。

分子式：C20H28N205.C4H4O4

分子量：492.52

本品为白片。

治疗【简介/商品功效】.各期原发性高血压2.肾血管性高血压；3...各级心力衰竭；对症状性心力衰竭患者，也适用于提高生存能力；延缓心力衰竭进展，减少心力衰竭引起的住院；4.预防症状性心力衰竭；适用于无症状性左心室功能不全的患者，延缓症状性心力衰竭，减少心力衰竭引起的住院治疗；5.用于预防左心室功能不全患者冠状动脉缺血，降低心肌梗死和不稳定心绞痛的发生率。

【规格型号】10mg*16s

本产品的吸收不受食物的影响，因此可在餐前、餐中或餐后服用。

【不良反应】头晕、头痛、嗜睡、口干、疲劳、上腹部不适、恶心、心悸、胸闷、咳嗽、面红、皮疹、蛋白尿等。必要时减少。如果白细胞减少，需要停药。

【禁忌】禁止对本品任何成分过敏的患者，或有血管神经性水肿史的患者，以及有遗传性或自发性血管神经性水肿史的患者。

【注意事项】1.个别患者，特别是利尿剂或血容量减少的患者，可能会导致血压过度下降，因此首次剂量应从2开始.5mg开始。2.定期测量白细胞计数和肾功能。

【儿童用药】儿童慎用。

听从医嘱。

孕妇和哺乳期妇女应谨慎使用。

药物相互作用1.本产品与其它降压治疗同时可发生迭加作用。.血清钾在临床试验中。血清钾一般保持在正常范围内。单独使用马来酸依那普利治疗高血压患者48周后，血清钾平均增加约O.2毫克当量，毫升。在用马来酸依那普利加噻嗪类利尿剂治疗的患者中，由于依那普利的作用，利尿剂的钾排放往往减弱。马来酸依那普利与钾排放利尿剂一起使用。它可以减少利尿剂引起的低钾血症。高钾血症的危险因素包括肾功能不全。糖尿病还使用钾储存利尿剂（如舒适性、氨苯喋啶或氨氯吡咪）、钾补充剂或钾代替盐。用钾补充剂、钾储存利尿剂或钾代替盐l特别是肾功能不全的患者）会导致血清钾显著增加。如果你认为同时使用上述药物是合适的。小心使用。并经常监测血清钾。.与其它钠类药物一样，锂的清除率可能会降低。因此，如果服用锂盐，应仔细监测血清锂的浓度。.非甾体抗炎药能不全的患者，非甾体抗炎药可能会导致肾功能进一步下降。这种效果通常是可逆的。

药物过量尚不清楚。

药理毒理紧张素转化酶抑制剂。口服后，在体内水解成依那普利拉(Enalaprilat)，后者强烈抑制血管紧张素转换酶，降低血管紧张素Ⅱ对Ⅱ肾高血压，Ⅰ肾高血压和自发性高血压大鼠模型具有明显的降压作用。

【药代动力学】依那普利是一种前体药物，其乙酯在肝脏中迅速水解，转化为其有效代谢物依那普利拉，具有降压作用。口服依那普利被吸收约68%。本品与食品同服，不影响其生物利用。服药1小时后，血浆达到依那普利浓度的峰值。服药后3.5～4.5小时内，依那普利拉的血浆浓度达到峰值，半衰期为11小时。肝功能异常者，依那普利转化为依那普利拉。依那普利给药20分钟后，广泛分布在全身。肝、肾、胃、小肠药物浓度最高，大脑浓度最低。每天口服两次。两天后，依那普利拉与血管紧张素转化酶稳定结合，半衰期最终延长至30~35小时。依那普利拉主要由肾脏排泄。严重肾功能不全患者(肌酐清除率低于30)ml/min)药物可以积累，可以通过血液透析去除。

避光，密封保存。

复合膜包装，每板16片，每盒1板。

36月【有效期】

【批准文号】国药准字H32026567

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