1.肝素。通过抗凝酶在体内外具有很强的抗凝作用Ⅲ来实现的，对凝血过程的多个环节均有抑制作用，其作用迅速。该制剂只能静脉给药，因为使用方便(皮下注射)，常用于需迅速抗凝治疗者或用作口服抗凝血剂前用药，当用量过多引起出血时，可用等量鱼精蛋白中和。长期使用肝素有引起的出血的危险，副作用较大。

2.香豆素。常用的有双香豆素、华法令、新抗凝等。肝脏通过拮抗维生素K合成凝血酶原和因子Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ减少抗凝，因为体内仍有足够的凝血因子，所以只有当这些因子耗尽时才能发挥抗凝作用，所以其作用开始缓慢，但作用持续时间长，适用于深静脉血栓形成、肺栓塞等抗凝时间长，当出血时，除维生素K外，最重要的是输血补充凝血因子。

阿司匹林、潘生丁等抗血小板药对预防血栓形成有效。

由于阿司匹林血小板环氧化酶，防止血小板环氧化酶将花生四烯酸转化为前列腺素中间体。血栓形成不可能(或难)，因为血液中缺乏前列腺素中间体。口服小剂量阿司匹林已广泛应用于世界各国，以防止血管纤维化引起的血栓性疾病。阿司匹林用户大规模调整结果证实；这种药确实可以降低40~50%中风、心肌梗死或其他血栓性疾病的发病率。更重要的是，小剂量阿司匹林制剂的价格非常低，即使经常服用，也不会增加患者的经济负担。

4.此外，蛇毒溶栓剂，如去纤酶、抗栓酶和清栓酶，可溶解形成的血栓，使血管再通。

5.新型口服抗凝剂

目前，新型口服抗凝剂是指新开发上市的口服药物Ⅹa因子和Ⅱa前者包括阿哌沙班、利伐沙班、依度沙班等，后者有达比加群。这两种药物都是针对单个活性凝血因子，抗凝作用不依赖抗凝酶，口服效果快，与华法林半衰期相比，剂量关系好，与食物和药物相互作用少，口服使用不需要监测常规凝血指标，可以减少或尽量避免药物疗效不当或出血不良事件，剂量个体差异只需固定剂量，对医生和病人都很方便。